Бостон, США, 20 мая 2025 года – Стартап Cognito Therapeutics, специализирующийся на разработке цифровых терапевтических решений для нейродегенеративных заболеваний, сегодня объявил о публикации весьма обнадеживающих результатов второй фазы клинических испытаний своего инновационного подхода к лечению болезни Альцгеймера. Компания разрабатывает неинвазивное устройство, использующее гамма-частотную стимуляцию мозга посредством аудиовизуальных сигналов, работа которого координируется алгоритмами искусственного интеллекта.
Представленные данные свидетельствуют о том, что у пациентов, проходивших курс терапии с использованием устройства Cognito, наблюдалось статистически значимое замедление прогрессирования заболевания по сравнению с контрольной группой. В частности, были отмечены улучшения в выполнении когнитивных тестов, связанных с памятью, вниманием и исполнительными функциями. Кроме того, зафиксировано снижение биомаркеров, ассоциированных с патологическими процессами при болезни Альцгеймера, такими как накопление амилоидных бляшек и тау-белков, по данным анализа спинномозговой жидкости и ПЭТ-сканирования у части пациентов. Терапия также продемонстрировала хороший профиль безопасности и переносимости.
Метод Cognito Therapeutics основан на гипотезе, что стимуляция гамма-ритмов мозга, которые часто нарушены у пациентов с болезнью Альцгеймера, может способствовать улучшению нейронной активности и активации механизмов очистки мозга от патологических белков. Искусственный интеллект в системе используется для персонализации параметров стимуляции для каждого пациента, адаптируясь к его индивидуальным особенностям и реакции на терапию в реальном времени, что потенциально повышает ее эффективность.
Эти результаты открывают новые перспективы для разработки немедикаментозных методов лечения и профилактики болезни Альцгеймера, которая является одной из наиболее серьезных проблем здравоохранения в стареющем населении мира. Успех Cognito Therapeutics может проложить путь для более широкого применения цифровой терапии и ИИ-управляемых интервенций в неврологии. Компания планирует в ближайшее время обсудить с регуляторными органами, включая FDA, дизайн следующей, третьей фазы клинических испытаний, которая станет решающей для возможного вывода этой технологии на рынок. Это вселяет надежду миллионам пациентов и их семьям, ожидающим новых эффективных способов борьбы с этим разрушительным заболеванием.